Дослідники каліфорнійського університету виділили ділянку ДНК, поряд з геном SIM1, мутації якого пов'язані з підвищеним ризиком розвитку імпотенції, пише Максимум.
Група вчених вважає, що традиційна терапія еректильної дисфункції блокаторами ФДЕ – 5, тільки знімає симптоми, але не забезпечує повноцінного лікування.
Еректильна дисфункція пов'язана з генетичною спадковістю.
Завдяки виявленню гена пов'язаного з імпотенцією, вони зможуть провести генетичну терапію з урахуванням всіх його особливостей. Новий вид терапії повинен допомогти зберігати чоловіче здоров'я навіть в похилому віці.